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【图文导读】图1.与酿酒酵母和根瘤菌一起培养Syn-SCOBY共培养物（a）天然活性材料与工程活性材料之间的比较（b）BC薄膜的图（c）自制的红茶菌（d）生长3天的鼠李糖单胞菌和酿酒酵母的单培养和共培养图像（e）在YPS培养基中生长的由R.rhaeticusKrRFP和S.cerevisiaeyWS167组成的共培养物的细胞计数图2.Syn-SCOBYs生产酶功能化的BC材料（a）将产生BC的细菌与可工程改造的酿酒酵母酵母共培养以产生ELM的示意图（b）图解功能化概念的示意图（c）分泌BLA的酵母菌株yCG04(BLA)和yCG05(BLA-CBD)（d）在存在β-内酰胺酶的情况下，浙江最硝基生物素从黄色底物转化为红色产物（e-f）用切开的天然湿防护膜样品以及干燥后再与啤酒酵母BY4741(WT)，浙江最yCG04(BLA)和yCG05(BLA-CBD)共培养的再水合防护膜样品进行硝菌素测定（g）从天然水合防护膜（湿膜）和干燥后的防护膜中计算出绝对的β-内酰胺酶活性，然后在指定的时间段内重新水合（h）Xel-gal通过Mel1酶从无色底物转化为蓝色产物（i）对X-α-gal进行湿法和干燥法测定，然后与分泌GFP的菌株yCG01（-ive）或分泌Mel1的菌株（yCG21）共培养的复膜薄膜样品进行水合（j）漆酶将ABTS从无色底物转化为绿色产物（k）ABTS分析是用湿的和干燥的然后再水合的来自与GFP分泌菌株yCG01（-ive）或分泌CtLcc1的菌株（yCG18）共培养的防护膜样品进行的图3.啤酒酵母细胞在BC材料中的掺入（a）修饰的培养基密度有助于将酿酒酵母细胞掺入防护膜中（b）在有或没有45％OptiPrep的YPS培养基中制备鼠疫克雷伯菌KrRFP和啤酒酵母yWS167的共培养物（c）分离自K.rhaeticusKrRPF和S.cerevisiaeyWS167的YPS和YPS+OptiPrep共培养物的防护膜（d）酵母菌落形成单位（CFU）从使用K.rhaeticusKrRPF和S.cerevisiaeyWS167生长在YPS和YPS+OptiPrep中的薄膜中计数（e）薄膜的Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积（f）薄膜的底部表面和横截面的SEM样本图像图4.修改BC物理材料属性（a）yCelMix细胞从防护膜的底表面将纤维素酶分泌到周围的微环境中（b）yCelMix纤维素酶分泌菌株的结构示意图（c）分泌不同纤维素酶的酿酒酵母生长2天后的标准化防护膜干重（d）干燥的WT和yCelMix防护膜的应力-应变曲线（e-g）由（d）中的数据计算得出的断裂拉伸强度，断裂应变和杨氏模量（h-i）通过1rad/s的应变扫描和1％应变的频率扫描测量的WT和yCelMix防护膜的流变特性图5.经过精心设计的共同文化可以培养出活生生的BC感应材料（a）图解感测和响应薄膜功能的示意图（b）遗传yGPH093电路示意图（c）测试生物传感器防护膜。共培养的酵母可以被工程化为向BC分泌酶，浙江最产生自主生长的催化材料，并实现BC散装材料特性的DNA编码修饰。

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